S. टाइफाइड/S.Para typhi Ag Rapid Test Device
सिद्धान्त
एस टाइफाइड/एस।Para typhi Ag Rapid Test Device (Feces) लेटरल फ्लो क्रोमेटोग्राफिक इम्युनोएसे हो।परीक्षण क्यासेटमा निम्न समावेश छन्: 1) S.typhoid/S भएको बरगंडी रंगको कन्जुगेट प्याड।प्यारा टाइफाइ एन्टिबडी कोलोइड सुनसँग जोडिएको, २) दुई परीक्षण ब्यान्डहरू (एस. टाइफाइड/एस. पारा टाइफी ब्यान्ड) र नियन्त्रण ब्यान्ड (सी ब्यान्ड) भएको नाइट्रोसेलुलोज झिल्ली पट्टी।एस टाइफाइड एजी पत्ता लगाउनको लागि एस टाइफाइड ब्यान्डलाई मोनोक्लोनल एन्टि-एस टाइफाइडले प्रि-कोटेड गरिएको छ, एस पारा टाइफाइ ब्यान्डलाई एस पारा टाइफाइ एजी, र सी ब्यान्ड पत्ता लगाउन अभिकर्मकहरूसँग पूर्व-लेपित गरिएको छ। बाख्रा विरोधी माउस IgG संग पूर्व लेपित छ।
जब परीक्षण नमूनाको पर्याप्त मात्रा क्यासेटको नमूना कुवामा पठाइन्छ, परीक्षण नमूना परीक्षण क्यासेटमा केशिका कार्यद्वारा माइग्रेट हुन्छ।S. टाइफाइड एजी यदि बिरामीको नमूनामा पाइन्छ भने S. टाइफाइड Ab conjugates सँग जोडिन्छ।इम्युनो कम्प्लेक्सलाई पूर्व-लेपित S. टाइफाइड एन्टिबडीद्वारा झिल्लीमा कैद गरिन्छ, बरगन्डी रङको S. टाइफाइड ब्यान्ड बनाउँछ, जसले S. टाइफाइड सकारात्मक परीक्षण परिणामलाई संकेत गर्छ।
S.Para typhi Ag यदि बिरामीको नमूनामा पाइन्छ भने S. Para typhi Ab conjugates सँग जोडिनेछ।त्यसपछि इम्युनो कम्प्लेक्सलाई झिल्लीमा पूर्व-कोटेड S. Para typhi Ab ले कब्जा गर्छ, बरगन्डी रंगको S. Para typhi Ab ब्यान्ड बनाउँछ, जसले S. Para typhi Ab सकारात्मक परीक्षणको नतिजा देखाउँछ।कुनै पनि परीक्षण ब्यान्डको अनुपस्थितिले नकारात्मक परिणामको सुझाव दिन्छ।परीक्षणमा आन्तरिक नियन्त्रण (C ब्यान्ड) समावेश छ जसले बाख्रा एन्टी माउस IgG/Mouse IgG-गोल्ड कन्जुगेटको इम्युनो कम्प्लेक्सको बरगन्डी रङको ब्यान्ड प्रदर्शन गर्नुपर्दछ जुन कुनै पनि परीक्षण ब्यान्डमा रंग विकास भए पनि।
अन्यथा, परीक्षणको नतिजा अमान्य छ र नमूना अर्को यन्त्रसँग पुन: परीक्षण गरिनुपर्छ।
परख प्रक्रिया
प्रयोग गर्नु अघि परीक्षण, नमूनाहरू, बफर र/वा कोठाको तापक्रम (15-30 डिग्री सेल्सियस) मा नियन्त्रणहरू ल्याउनुहोस्।
1. नमूना सङ्कलन र पूर्व उपचार:
१) डिल्युसन ट्यूब एप्लिकेटरको स्क्रू खोल्नुहोस् र हटाउनुहोस्।नलीबाट समाधान नछिचोस् वा नछिटोस् भनेर सावधान रहनुहोस्।कम्तिमा एप्लिकेटर स्टिक सम्मिलित गरेर नमूनाहरू सङ्कलन गर्नुहोस्
मल को 3 विभिन्न साइटहरु।
२) एप्लिकेटरलाई ट्यूबमा फिर्ता राख्नुहोस् र टोपीलाई बलियो पार्नुहोस्।डिल्युसन ट्यूबको टुप्पो नतोड्न सावधान रहनुहोस्।
3) नमूना र निकासी बफर मिश्रण गर्न नमूना सङ्कलन ट्यूबलाई जोडदार रूपमा हल्लाउनुहोस्।नमूना सङ्कलन ट्यूबमा तयार गरिएका नमूनाहरू -20 डिग्री सेल्सियसमा 6 महिनाको लागि भण्डारण गर्न सकिन्छ यदि तयारी पछि 1 घण्टा भित्र परीक्षण गरिएन।
2. परीक्षण
1) यसको सिल गरिएको थैलीबाट परीक्षण हटाउनुहोस्, र यसलाई सफा, स्तर सतहमा राख्नुहोस्।बिरामी वा नियन्त्रण पहिचानको साथ परीक्षण लेबल गर्नुहोस्।उत्तम परिणाम प्राप्त गर्न, परख एक घण्टा भित्र प्रदर्शन गर्नुपर्छ।
२) टिस्यु पेपरको टुक्रा प्रयोग गरेर, डिल्युसन ट्यूबको टुप्पो हटाउनुहोस्।ट्यूबलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र परीक्षण उपकरणको नमूना राम्रो (S) मा समाधानको 3 थोपाहरू फैलाउनुहोस्।
नमूना राम्ररी (S) मा हावाका बुलबुले फसाउनबाट बच्नुहोस्, र अवलोकन विन्डोमा कुनै पनि समाधान नछोड्नुहोस्।
परीक्षणले काम गर्न थालेपछि, तपाईंले झिल्ली भरि रंग सार्न देख्नुहुनेछ।
3. रंगीन ब्यान्ड(हरू) देखिनका लागि पर्खनुहोस्।परिणाम 10 मिनेटमा पढ्नु पर्छ।20 मिनेट पछि परिणाम व्याख्या नगर्नुहोस्।
